总结
从进太极大药房连销有限公司以来，我一直担任交大三店西药质管员。14年主要配合公司质管部及门店做好了GSP的各项质量管理工作，顺利通过GSP认证。14年交大三店一共有四个人，一个店长代志斌，中药质管员陈文芳，西药质管员刘新，还有营业员何英，我们共同努力，一起让交大三店更创新高。
每月质管内容主要有：1、每月效期提交，把6个月内近效期品种按品名，生产批号，生产日期，有效期，数量，厂家认真清理并在每月22日到27日之间录入系统，上报质管部。2、每日严格按照GSP要求销售并做好含特殊药品复方制剂销售登记，药品范围为所有含麻黄碱类复方制剂，必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售。做好对顾客的身份证号码和姓名登记，及药品名称，规格，销售数量，生产企业，生产批号。特殊药品复方制剂销售不得超过两盒。3、每日销售药品时及时做好电子监管码的录入并及时出库。4、药品养护，重点养护每月一次。即重点检查检查其药品是否合格，是否能正常销售。对于不合格品种及时下柜并登记。一般养护，“三三四”检查。即每个季度的第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%，使陈列药品每个季度能全面检查一次，每月进行大扫除，做好防火、防潮、防虫、防鼠、防霉、防污染等工作5、特殊管理药品及贵重药品管理的入库按验收制度的规定，须由两人以上清点货品，经验收合格入库，验收人员认真做好记录，贵重药品保管，按其性能分专柜，双人双锁，专人专帐管理。双人复核发货，严禁与其他物品混杂。特殊管理药品在养护中实三专即，专账，专库、专人。6计理器具按规定周期进行计量检定。7药品陈列，质量不合格药品，超过效期的药品不得陈列。
销售处方时，处方审核员审核后方可调配和销售，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对配伍禁忌或超剂量的处方，应不拒绝，销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字可调配和销售。审核，调配或销售人员均在处方上签字。处方按保存五年备查、每天对处方收集做一个整理，上传。做好记录，顾客姓名，年龄。那里开出的处方。
2、GSP记录有1、门店质管员对门店人员的培训记录，每月做一次培训.2、每月对设施设备检查记录登记一次检查是否设施设备有无问题，有问题及时上报。3、一般养护，“三三四”检查。即每个季度的第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%，使陈列药品每个季度能全面检查一次，检查药品有无问题，是否效期，是否能正常销售，有问题则上报.4、每天对门店陈列环境和存放条件检查记录。每天应对所有器具清洁，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物。
5、每天早上9点到10点，下午2点到3点做好店内温湿度记录和冰箱的温湿度记录。6、每月写药品经质量管理制度执行情况检查考核记录表。7、每年认真写门店人员健康档案表。8、对顾客反映质量问题登记及处理记录。
来货票据整理从14年1月1日到14年12月31号全部整理完。根据来货不同（西部来货和西航港）分别按月整理，全部按月统一装订成册。
在新的一年里，我将按照公司质管部的要求认真做好各项质量基础工作，保证营运工作的完美开展，请领导批评指正！                                                  
                                          交大三店
                                    西药质管员签字：刘新
                                          店长签字：代志斌